واردات تجهیزات پزشکی از سوی 6 هزار و 100 شرکت در ایران

به گزارش پایگاه اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت، رضا مسائلی در نشست مشترک مدیر منطقه ای بهداشت کشور فرانسه در امور خاورمیانه و اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت ایران اظهار کرد: تمامی تجهیزات پزشکی که در کشور تولید یا وارد می‌شوند، از سوی این اداره کل مدیریت و نظارت می‌شوند.

وی افزود: فعالیت این حوزه در مقایسه با حوزه دارو که از ۲۰ هزار قلم دارو در دنیا فقط ۶ هزار نوع محصول را ثبت کرده، بسیار گسترده و وسیع است به طوری که از ۵۰۰ هزار نوع محصول تجهیزات پزشکی که در دنیا وجود دارد، ۲۸۰ هزار قلم کالای آن در ایران به ثبت رسیده است و این امر، تنوع و گستردگی در حوزه تجهیزات پزشکی را نشان می‌دهد.

مسائلی تصریح کرد: در حوزه تولید دارو حدود ۹۶ شرکت وجود دارد که تولید دارو را برعهده دارند اما در حوزه تجهیزات پزشکی حدود ۱۰۰۰ شرکت تجهیزات پزشکی برای تولید درایران فعالیت می‌کنند که از این تعداد ۵۶۰ شرکت توسط ما اعتباربخشی شده و پروانه ساخت دریافت کرده‌اند و وارد بازار شده‌اند و مابقی نیز در سیر مراحل تجاری سازی محصولات خود هستند.

وی درباره تولیدات و واردات تجهیزات پزشکی افزود: واردات تجهیزات پزشکی از سوی ۶ هزار و ۱۰۰ کمپانی در ایران که به ثبت رسیده است، اجازه واردات به بازار ایران را دارند و این کمپانی‌ها دو هزار و ۲۰۰ نمایندگی فعال در ایران دارند که خدمات پس از فروش را بر عهده داشته و بسیاری از شرکت‌ها در این زمینه با سفارت فرانسه همکاری می‌کنند.

مشاور وزیر بهداشت و مدیرکل تجهیزات پزشکی در ادامه با اشاره به میزان واردات تولیدکنندگان از کشورفرانسه در سنوات گذشته و سال جاری اظهار کرد: در سال ۹۵، ۴۵ میلیون دلار، سال ۹۶، ۷۵ میلیون دلار و در ۶ ماهه نخست امسال، ۴۳ میلیون دلار واردات از سوی تولیدکنندگان از فرانسه انجام شده که این رقم در حال افزایش است.

مسائلی تصریح کرد: این اداره کل در حوزه تولید با شرکت های فرانسوی، همکاری مشترک دارد و این همکاری ها شامل واردات محصولاتی مانند ایمپلنت‌های دندانپزشکی، کیت آزمایشگاهی و کیسه خون است.

وی با تاکید براینکه تجهیزات پزشکی با شرکت‌های خصوصی همکاری می‌کند، بیان کرد: در همین راستا همکاری شرکت‌های فرانسوی در حوزه تولید روان‌تر و راحت‌تر خواهد بود.

مدیرکل تجهیزات پزشکی گفت: در سال جدید انقلابی در نظام تنظیم تجهیزات پزشکی رخ داد به این معنا که تمامی نظام کنترل کیفی ما مبتنی بر اتحادیه اروپا است و مقرراتی که تولیدکننده باید در اتحادیه اروپا رعایت کند و نشان CE دریافت می‌کند را باید در ایران نیز رعایت کند که این مهم برای همکاری دوطرف ایرانی و فرانسوی بسیار ارزشمند و قابل اتکا است و ما زیرساخت‌های قابل اتکای آن را از لحاظ علمی و فنی داریم.

وی افزود: فرصت خوبی برای سرمایه‌گذاری با شرکت‌هایی که قصد دارند در ایران فعالیت کنند پیش آمده است و باید از آن بهره کافی را ببریم.

نشست مشترک مدیر منطقه ای بهداشت کشور فرانسه در امور خاورمیانه و اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت ایران در محل اداره کل تجهیزات پزشکی برگزار شد.

در این نشست با اعلام زمینه همکاری های مشترک بین طرفین، جمهوری اسلامی ایران به عنوان کشوری که تمامی تجهیزات پزشکی آن مبتنی بر رعایت قوانین و مقررات اتحادیه اروپا با نشان CE است، معرفی شد.