سخنگوی کمیسیون بهداشت مجلس در گفت‌وگو با پانا:
تلاش مجلس برای تامین داروهای بیماران SMA ادامه دارد
تهران (پانا) - سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی از بررسی مشکلات بیماران SMA در این کمیسیون خبر داد و گفت تلاش برای تامین اعتبارات لازم به منظور حل مشکلات این بیماران ادامه دارد.
بیماریSMA یک اختلال ژنتیکی است که توان حرکت را در صورت درمان نشدن از کودک مبتلا می‌گیرد و در مدت کوتاهی آنها را از پا در می‌آورد. طی روزهای گذشته تجمع برخی خانواده‌های بیماران SMA در مقابل مجلس و ورود رئیس‌جمهوری به موضوع بیماران SMA موجب شد تا مشکلات این بیماران مورد توجه قرار بگیرد.
زهرا شیخی، سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در گفت‌وگو با پانا درباره بررسی مشکلات بیماران SMA اظهار کرد: «با توجه به مشکلات ایجاد شده برای این بیماران، جلسه‌ای فوری برای حل مشکلات آنان در کمیسیون بهداشت برگزار شد و در این جلسه مقرر شد که کاهش هزینه‌های غربالگری، بستری در سیستم‌های دولتی و تامین اجتماعی و همچنین حمایت‌های اقتصادی از این بیماران در اولویت قرار بگیرد.»
سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس اضافه کرد: «همچنین مقرر شد تا با مسئولان وزارت بهداشت درباره تامین داروهای بیماران SMA بررسی‌های لازم صورت بگیرد و تامین دارو برای این بیماران بدون مشکل انجام شود.»
وی با بیان اینکه حدود 480 بیمار SMA در کشور وجود دارد، گفت: «مشکلی که این بیماران دارند هزینه‌های دارو، غربالگری، و فیزیوتراپی است که هزینه‌های سنگینی دارد و متاسفانه ارز 4200 تومانی نیز برای داروی این بیماران تخصیص نیافته است که بر مشکلات بیماران و خانواده‌های آنان افزوده است.»
این نماینده مجلس افزود: «در دیداری که با خانواده این بیماران صورت گرفت آنها خواستار کاهش هزینه‌ها و قرار گرفتن داروی بیماران SMA در فهرست دارویی وزارت بهداشت بودند. البته وزارت بهداشت اعلام کرده که برای 6 ماه آینده داروی بیماران تامین می‌شود و دارو در لیست دارویی کشور قرار گیرد.»
وی خاطرنشان کرد: «تامین اعتبارات لازم برای داروهای این بیماران یکی از نگرانی‌های وزارت بهداشت است که تلاش‌ها برای تامین اعتبارات لازم به منظور تامین داروهای بیماران SMA ادامه دارد.»
ارسال دیدگاه